我今年已经是35岁了，现在怀孕12周，刚做了NT，今天拿到结果单，NT值4.2mm，医生是建议我在过几周做羊水穿刺，但是我想着我这种情况又是高风险，还要等几周心理就很慌，因此想问下能不能做无创dna呢？这两项检查到底该做那种，我又属于是晚婚晚育，所以很担心出血异常。

NT值3.5未见鼻骨，做羊穿的通过率高吗？

早期检查中NT是属于唐筛中的一类，其目的是筛查胎儿是否有畸形或染色体异常情况，正常的NT值是低于2.5mm，而你现在3.5的情况，说明是高风险，就代表着胎儿畸形的概率比较大，在加上也没见看见鼻骨，那么就更加的需要做羊水穿刺来确诊，而且羊水穿刺的通过率很高，是检验胎儿异常的金指标。

对于胎儿鼻骨的问题要知道，这属于是染色体的软指标，如果检查没看见说明胎儿鼻骨缺失有畸形的情况，也有可能是检测中有误没看见，这种情况建议过两周在看看情况，如果胎儿真的畸形，那么就只能考虑终止妊娠了，本身你NT值就比较高，所以你需要重视起来。

NT检测的准确率是有70%-80%左右，当然也可能会出现假阳性的可能，如果你是低危人群，没有生育异常史，年龄也未超过35岁，而且夫妻双方都无家族遗传病史的话，那么NT基本测出高风险，那么被感染上的几率也比较低，但如果你是高危人群那么直接做无创dna就可以筛查胎儿是否异常了。

nt值3mm要做无创dna检测吗？

不需要。nt值1.3mm是正常的。此时，您可以等待进行唐氏筛查，如果在唐氏筛查中没有出现风险，则无需进行无创dna检测。然而，对于有异常胎儿出生史或高龄孕妇来说，可以在12周内直接进行无创dna检测，跳过唐氏筛查和nt检查。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1	0.11
0.12	0.13	0.15	0.16	0.23	0.7
0.8	1	1.01	1.1	1.2	1.3
1.4	1.5	1.6	1.68	1.7	1.8
1.9	2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

无创dna好还是羊水穿刺好

随着现代医学水平的不断提高，在女性怀孕的时候，很多高科技的检查越来越多，这其中不乏有无创dna和羊水穿刺，那么女性就会感到疑问，到底无创dna好还是羊水穿刺好？下面就由小编给您解答一下。

首先，无创dna和羊水穿刺各有各的优点，并且它们的检查方式也会不一样。无创dna主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，同时它又是一种无创的操作。怀孕的女性只需要通过抽查血液就能得到满意的结果。

其次，羊水穿刺和无创dna检查的结果有相同之处，都是对染色体的数目和结构作出评判，但是不同的地方是羊水穿刺是一种有创的操作，需要通过孕妇的腹部进行操作，不过这一操作有流产的风险，但是准确率却是非常的高。

最后，怀孕的女性朋需要通过医院的医嘱，根据自己的实际情况，才能决定是做无创dna还是羊水穿刺。

有子宫肌瘤做NT显示临界值，是该查羊穿还是无创？

一般nt临界风险的情况首先是做无创dna来筛查，但对于你35岁的情况，最初就应该直接做无创，因为年龄属于高龄了，在检查NT的时候出现异常的可能性就会增大，你现在的情况也可以听取医生的知道进行羊水穿刺，毕竟这项检查的准确性很高。

还有你这里又说子宫后壁肌瘤的情况，那么对于你做羊穿或者是无创都没有影响的，因为羊水穿刺主要是抽取羊水来检查，而无创dna是抽血，如果你现在选择做无创，结果是低风险，那么就不需要做羊水穿刺了。

之所以让你做羊水穿刺，首先医生是考虑到你的年龄，其次就是，如果做无创dna还是出现风险，那么还是需要进行羊穿，但如果你本身除年龄外，无遗传病或胎儿出生异常的情况，你就是染色体疾病的低危人群，所以出现临界风险也是不要担心的。

羊水穿刺是要到孕18周到24周的时候进行，无创dna是12周至22周可进行，而无创是起到的筛查作用，羊穿是确诊，如果实在担心就可以先选择做无创dna，不过你最好是听取医生的知道在过6周来做羊水穿刺，毕竟具体做什么检查还是要看你的实际情况。