【导读】孩子，是爸妈的希望，是这个家庭的精神寄托。所以，孩子对于家庭的意义不言而喻。孩子要是生病，辛苦的不仅是孩子，还有父母。每一位父母都希望自己的孩子健健康康地快乐成长，不想让病痛伤害孩子。一般，新生儿出生后，都需要进行一个基本的疾病筛查，这对婴儿的成长是很重要的。

1唐氏筛查需要检查什么项目?

1、唐氏筛查：一般在怀孕15—20周进行筛查，医生通过抽取孕妇静脉中的血清，检测甲型胎儿蛋白、人类绒毛促性腺激素等，计算出生产唐氏儿的危险系数。

2、羊水穿刺。医生会抽取约20ml羊水，对羊水中的细胞染色体畸形检查。羊水穿刺可以对全部染色体(即21对)进行检查。

唐氏筛查后，为什么还会生下“唐宝宝”

虽然唐筛一般可筛查出60%—70%的唐氏儿，但是只能判断胎儿患病的几率有多大，不能确定胎儿一定会患病。如果母体检测出生产唐氏儿的危险系数大于1/270，需要做羊水穿刺进一步排查。不过，孕妈虽然在孕期进行过唐筛和羊水穿刺检查，但依旧不能100%排除胎儿无患病风险。有些胎儿检查无异常，但是出生后头小而圆，鼻梁低平，眼睛外侧上斜，眼距宽，嘴巴半张开，舌头短且肥大，经常伸在嘴巴外，不断流口水，这就是唐氏儿的典型五官特征了。

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查主要是对早期有听力障碍的儿童做到早发现及早治疗的效果，从而减少听力障碍对患儿说话、语言及认知发育的影响，而目前新生儿听力筛查主要有三种检查方式：

通过在宝宝的周围方向敲打制造出声音，让宝宝根据声音来寻找声源的现象，就可以断定宝宝有没有听力上的障碍。

自动听性脑干诱发反应，能迅速检测新生儿听觉传导神经通路，筛查敏感性较高，且受背景噪音影响较小。

耳声发射仪客观无创，快捷灵敏，测量由耳蜗外毛细胞发射出来的能量，可全面直接反映耳蜗毛细胞的功能。

新生儿听力筛查不能自己做

Tips：

所以新生儿听力筛查是必须要到医院去进行检查的，自己是不能做的，因为目前新生儿出现听力障碍的人数还是比较对的，所以做新生儿听力筛查是十分有必要的，不可以不做。

血常规检查项目能排查的疾病

通常血常规检查都有一个标准值，只要在正常的标准内，即使出现某些波动也属于正常现象，由于血常规的检查结果十分重要，所以选择一个正规的医院进行检查是十分有必要的，这不仅能够保证检查结果准确，而且大医院通常在血常规检查的费用上也相对更为合理。

很多疾病能通过血常规检查出来

如果检查结果不符合血常规检查的正常值标准，就说明可能出现了这些症状：

1白细胞数量异常时人体免疫力有所下降；

2可能出现贫血的症状，严重者可能是白血病；

3可能患有血小板增多症；

4白细胞如果明显偏高，尤其是伴有中性粒细胞明显偏高的时候，往往见于化脓性感染。