重磅!“70万一针”的SMA救命药首次纳入医保!

时间:2022-05-18 来源:未知 点击: 878

看着这些病人,我内心惆怅,他们吃不起入口的天价药,他们便只能等逝世,以至他杀。

3年前,一部片子《我不是药神》让良多人皆晓得了肿瘤病群体正在面临高贵的抗肿瘤药物的无法跟拮据。

重磅!“70万一针”的SMA救命药首次纳入医保!

,动静一出很多患儿家长喜极而泣。

脊髓性肌萎缩症是甚么病?

吞咽、呼吸、行走……这些健康人与生俱来的天性,倒是良多脊髓型肌萎缩症孩子求之不得的荣幸。

SMA的医治就是正在与工夫竞走,SMA患者越早诊断,越早起头无效医治,预后越好。然而正在临床实践中,跑赢工夫的幸运儿究竟结果是少数。

若是须要医治如许的习见病,须要一种天价特效药——诺西那生钠注射液。

终于盼来了好消息

2019年2月,诺西那生钠注射液取得国家药监局同意成为中国首个医治SMA的药物,在此之前海内的SMA患者始终无药可医。

每瓶从53680元砍到33000元,那意味着甚么?

“天价救命药”往后一年的用度能够间接降到原先的三分之一以至更低,有SMA患儿家长默示,33000元除去医保报销部门,终极公费价钱还要低,一年或只须要10万元摆布!

若何防备遗传性习见病?

针对诸如SMA此类习见病的医治,并不更加经济、无效的医治手腕。那有甚么门径能制止这类环境产生?

针对常染色体隐性遗传病基因的携带者无临床表现,我中间发起列位有生养需要的配偶,要踊跃停止携带者筛查,降低子代患儿的诞生。

正在三代试管婴儿技巧中,PGTM可针对存在生养致死、致残的常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等,和家族中的致病基因突变诊断明白或致病基因连锁标识表记标帜明白。

经由过程正在胚胎移植前,对胚胎的基因停止诊断,再挑选安康胚胎移植,制止孩子被遗传到病发的基因,进而从子代阻断相关病症。


参考资料