遗传就好似一把双刃剑，它可以把父母优良的基因传递给孩子，同时也可能给孩子带来伴随一生的遗传病。大多数遗传病会同等几率的传递给子女，但有一些遗传病是只传男不传女的。下面是我们来具体看看是哪几种。

1.血友病

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，通俗点来说就是一旦受伤出血就会因凝血功能不足而出现流血不止的现象。血友病是一种“X连锁隐性遗传病”，由女性传递，男性发病，大多数情况下属于传男不传女的遗传病。血友病发病时间一般在婴儿期或童年时期，发病越早症状越重，目前还没有医疗手段可以根治，但可以做到提前预防。

2.蚕豆病

蚕豆病是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）引起，主要表现特征为只有进食蚕豆后就会出现溶血性贫血。蚕豆病的致病基因在X染色体上，是一种X染色体性联遗传的先天代谢异常疾病，男孩子发病率比较高，女孩子可能携带基因而不发病，男女发病比例为7:1。蚕豆病虽然知名度不高，但危险性极大，临床症状表现为全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、恶心、腹痛；严重者会出现全身衰竭、畸形肾衰竭、缺氧等情况。对患有蚕豆病的人群来说，只要不进食蚕豆及其制品，一般不用治疗，也不会发病。

3.秃顶

秃顶是一种常见的脱发问题，可能与生活习惯、内分泌、遗传因素有关。如果一个家族祖辈中，不止一人出现秃顶的现象，那就表明秃顶是有遗传性的。遗传性脱发一般为常染色体显性遗传，男性发病率较高，常出现于20-30岁的成人，男性占80%。

4.色盲

色盲又称为先天性色觉障碍，主要表现为不能分辨自然光谱中的各种颜色和某种颜色，比较常见的就是红绿色盲症。红绿色盲症是一种X连锁隐性遗传病，男性发病率远高于女性。色盲症一般不会对身体造成伤害，但对影响生活和工作。患有色盲的人不能开车、不能参军、不能从事与色彩有关的工作。

5.杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩身上，女孩通常为致病基因的携带者。患有这种病的男孩会在7-12岁时彻底丧失行走能力，到20多岁会因心肌、肺肌无力而死亡，目前医学上还无法治疗这种病。

以上这几种遗传病都尚无有效根治办法，但都可以提前预防。如果备孕夫妻不确定自己是否患有这几种疾病，最好在怀孕前做染色体筛查，确定是否携带有致病基因；如果确定患有这几种遗传病或者携带有致病疾病，最好选择做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿基因检测技术可以对胚胎染色体进行诊断，避免将遗传病传递给下一代。

另外，有些夫妻做第三代试管婴儿是为了挑选胎儿性别，如果确定携带有这几种致病基因，为了宝宝健康着想，最好不要选男孩，因为这几种病传男几率非常高。