染色体异常会造成精子或者卵子异常，这些问题精子和卵子结合后会导致流产、死胎或畸形儿，比如染色体易位或者倒位现象，这两者对怀孕的危害差不多，但却有区别，不同的情况对应不同的处理方法，对于备孕的夫妻来说，一定要提前了解清楚，盲目备孕后果很严重。

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的，临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。

而染色体易位伴随着基因位置的变化，发生再一条染色体被称为内易位，发生在两条同源和非同源之间称为间易位，在临床上分为罗氏易位和相互易位，其中相互易位如果仅为位置改变，没有片段的增减称之为平衡易位。

易位一般分为平衡性易位和非平衡性易位。但由于非平衡性易位一定会伴随遗传物质的增减，并导致其携带者出现明显的症状。

平衡性易位一般是指染色体中的片段相互交换了位置，但遗传物质的总量并无增减。所以，绝大多数平衡易位都不会对携带者造成健康方面的影响(由易位导致的致病性基因融合除外)。

平衡性易位中有一种特殊的易位形式，被称为罗氏易位(罗伯逊易位)。在罗氏易位中，同源易位是生育的绝症。

两者除了在定义上有区别，主要还有以下4种不同点，具体如下：

1、类型不同

染色体倒位分为末端型与中间型二类，大多数病症都为中间线，在臂间倒位中，如两臂倒位部分长短悬殊，就会使染色体的形状发生变化。

易位分为为转位(transposition)和相互易位(rcp)前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见;

2、变化不同

倒位是一条染色体片段发生两次断裂，产生的断片转了180度后与原来的染色体重新组合在一起，易位是染色体位置的改变，没有倒转180度的限制，可发生在同源或非同源染色体上;

3、常见染色体变化不同

倒位以9号染色体异常最为多见，比如p11q12或者p11q13，这两类属于常多态性倒位，但是此种染色体倒位的危害也有可能影响怀孕，而易位如果是非同源染色体上则多见于10号以及14号染色体上;

4、发生几率不同

一般来说每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，通常为05%~09%，臂间倒位多见于2号和8号染色体，在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，染色体平衡易位在新生儿的发生几率为1-2/1000。

首先，易位携带者及家庭仍旧有自然生育的可能(同源易位除外)，只是出现生化妊娠、胎停、流产和生育缺陷儿的机率会比普通家庭高得多。如果你是易位携带者，而且从未经历过妊娠失败，并且已经自然生育过健康的孩子，那是一件值得庆幸的事。

其实，这样的幸运人群比例并不低。

但不管怎么说，在已知易位存在的情况下，我们并不建议你去撞大运，还是应把避免女方经历多次妊娠失败放在考虑的首位。所以，对于易位携带者及家庭而言，应优先(注意，是优先，不是必须)采用针对染色体非整倍体检测的胚胎植入前遗传学检测技术PGT。

从目前各国医学相关组织给出的指南来看，对于年龄较低的女性而言，可以尝试少数几次自然妊娠，并且在妊娠后须加强产检，包括羊穿及必须的遗传学检查。若连续几次试孕均未活产，也就是包括长期不孕、胎停、流产等，再借助PGT技术生育。这就是目前比较主流且客观的策略。

然而目前，无论在哪个国家，PGT技术都尚未纳入国民(医疗)福利系统，所以，易位携带者及家庭不得不支付高昂的医疗费。

Tips:

对于备孕夫妻来说，无论是染色体易位还是倒位都对怀孕有影响，所以一定要去医院做染色体相关的检查，确保夫妻双方染色体正常，如果异常需要考虑做三代试管婴儿来怀孕，才能有效保证胎儿的健康。